TOP
我的荣耀 开启荣耀之旅
Доброго времени суток, HONOR-чане!
Как вы уже понимаете из темы, сегодня пойдёт небольшая история о моей работе. Почему я решила об этом рассказать? Админы заметили мои фото из лаборатории и попросили поделиться со всеми пользователями рассказом о моей профессии.
Я не буду вдаваться в подробности и детали работы, а расскажу вам более простым языком.
Работаю в организации, где производят высококачественные лекарственные средства. На данный момент есть 5 заводов в России, где занимаются данной деятельностью: Иркутск, Уссурийск, Санкт-Петербург, Братск и Тюмень.
Моя работа заключается в проверке контроля качества лекарственных препаратов. Ну или если простым языком – химик. Мы проверяем физико-химические показатели препаратов. Есть определенные нормативы, которым они должны соответствовать, и если хоть один показатель не соответствует нормам, то мы не позволяем дальше препарату идти по производственной стадии, пока не будет устранено несоответствие.
Контроль идёт по всем стадиям производства, от проверки сырья до готовой продукции.
Первым делом, когда принесли на исследование препарат, мы изучаем его внешний вид и после прохождения соответствия передаём на следующий этап. И этот этап очень сильно понравился всем, поэтому я прикреплю маленькую часть того, что там происходит.
Растворение
Испытание «Растворение» предназначено для определения количества действующего вещества, которое за определенный промежуток времени должно высвобождаться в среду растворения из твердой дозированной лекарственной формы.
После подготовки и отбора проб для отслеживания используют хроматограф.
Распадаемость
Испытание предназначено для определения способности таблеток и капсул распадаться в жидкой среде за определенный промежуток времени.
Прочность и высота
Испытание «прочность» позволяет определить устойчивость таблеток к давлению при определенных условиях путем измерения силы, необходимой для разрушения таблеток.
Прочность на истирании
Испытание позволяет определить истираемость таблеток без оболочки при определенных условиях, т.е. повреждения таблеток под воздействием механического удара или истирания.
Ну и последний этап проверки, связан с хроматографами (жидкостной и газовый).
На газовом мы проверяем остаточные органические растворители - летучие растворители, которые используются или образуются на любой стадии производства фармацевтических субстанций. вспомогательных веществ или лекарственного препарата и полностью не удаляются после завершения технологического процесса.
А большая часть анализов проходит на высокоэффективной жидкостной хроматографии. Это метод колоночной хроматографии, в котором подвижной фазой служит жидкость, движущаяся через хроматографическую колонку, заполненную неподвижной фазой (сорбентом).
Испытания: растворение, количественное определение, однородность дозирования. Про растворение сказано чуть выше.
Целью испытания на однородность дозирования является контроль равномерности распределения действующего вещества по отдельно взятым единицам дозированной лекарственной формы. Результаты этого испытания позволяют количественно оценить показатели, характеризующие разброс в содержании действующего вещества по отдельно взятым единицам испытуемого дозированного препарата.
Для анализа «Количественное определение» берут навеску растертых таблеток (не менее 20 шт.). Если измельчение таблетки может повлечь за собой разложение действующего вещества или затруднено получение однородно измельченного порошка, проводят испытание на целой таблетке или таблетках. В этом случае рекомендуется использовать не менее 10 таблеток. За результат количественного определения может быть принято среднее значение, полученное в испытании на однородность дозирования.
Мне тоже было бы интересно узнать о вашей работе, так что рассказывайте в отдельных постах или пишите в комментариях под этим постом😉
Всем до скорого
Подпишитесь на рассылку
Будьте в курсе всех новостей и акций HONOR.
Горячая линия
8-800-700-16-77 Ежедневно с 06:00 до 22:00 (МСК)
Мы используем файлы cookie и аналогичные технологии для оценки эффективности работы нашего веб-сайта, для анализа трафика сайта и в рекламных целях.
Нажав на кнопку "Принять файлы cookie", вы соглашаетесь с их хранением на своем устройстве. Для получения дополнительной информации ознакомьтесь с Политикой использования файлов cookie.
Функциональные файлы cookie используются для улучшения функциональности и персонализации, например, при воспроизведении видео или во время живых чатов.
Аналитические файлы cookie предоставляют информацию о том, как используется этот сайт, что совершенствует пользовательский интерфейс. Собранные данные агрегируются и становятся анонимными.
Рекламные файлы cookie предоставляют информацию о взаимодействии пользователя с контентом HONOR. Это помогает нам анализировать эффективность содержания наших электронных писем и самого веб-сайта.
Доброго времени суток, HONOR-чане!
Как вы уже понимаете из темы, сегодня пойдёт небольшая история о моей работе. Почему я решила об этом рассказать? Админы заметили мои фото из лаборатории и попросили поделиться со всеми пользователями рассказом о моей профессии.
Я не буду вдаваться в подробности и детали работы, а расскажу вам более простым языком.
Работаю в организации, где производят высококачественные лекарственные средства. На данный момент есть 5 заводов в России, где занимаются данной деятельностью: Иркутск, Уссурийск, Санкт-Петербург, Братск и Тюмень.
Моя работа заключается в проверке контроля качества лекарственных препаратов. Ну или если простым языком – химик. Мы проверяем физико-химические показатели препаратов. Есть определенные нормативы, которым они должны соответствовать, и если хоть один показатель не соответствует нормам, то мы не позволяем дальше препарату идти по производственной стадии, пока не будет устранено несоответствие.
Контроль идёт по всем стадиям производства, от проверки сырья до готовой продукции.
Первым делом, когда принесли на исследование препарат, мы изучаем его внешний вид и после прохождения соответствия передаём на следующий этап. И этот этап очень сильно понравился всем, поэтому я прикреплю маленькую часть того, что там происходит.
Растворение
Испытание «Растворение» предназначено для определения количества действующего вещества, которое за определенный промежуток времени должно высвобождаться в среду растворения из твердой дозированной лекарственной формы.
После подготовки и отбора проб для отслеживания используют хроматограф.
Распадаемость
Испытание предназначено для определения способности таблеток и капсул распадаться в жидкой среде за определенный промежуток времени.
Прочность и высота
Испытание «прочность» позволяет определить устойчивость таблеток к давлению при определенных условиях путем измерения силы, необходимой для разрушения таблеток.
Прочность на истирании
Испытание позволяет определить истираемость таблеток без оболочки при определенных условиях, т.е. повреждения таблеток под воздействием механического удара или истирания.
Ну и последний этап проверки, связан с хроматографами (жидкостной и газовый).
На газовом мы проверяем остаточные органические растворители - летучие растворители, которые используются или образуются на любой стадии производства фармацевтических субстанций. вспомогательных веществ или лекарственного препарата и полностью не удаляются после завершения технологического процесса.
А большая часть анализов проходит на высокоэффективной жидкостной хроматографии. Это метод колоночной хроматографии, в котором подвижной фазой служит жидкость, движущаяся через хроматографическую колонку, заполненную неподвижной фазой (сорбентом).
Испытания: растворение, количественное определение, однородность дозирования. Про растворение сказано чуть выше.
Целью испытания на однородность дозирования является контроль равномерности распределения действующего вещества по отдельно взятым единицам дозированной лекарственной формы. Результаты этого испытания позволяют количественно оценить показатели, характеризующие разброс в содержании действующего вещества по отдельно взятым единицам испытуемого дозированного препарата.
Для анализа «Количественное определение» берут навеску растертых таблеток (не менее 20 шт.). Если измельчение таблетки может повлечь за собой разложение действующего вещества или затруднено получение однородно измельченного порошка, проводят испытание на целой таблетке или таблетках. В этом случае рекомендуется использовать не менее 10 таблеток. За результат количественного определения может быть принято среднее значение, полученное в испытании на однородность дозирования.
Мне тоже было бы интересно узнать о вашей работе, так что рассказывайте в отдельных постах или пишите в комментариях под этим постом😉
Всем до скорого